生物制品的判斷標準是什么?
答:《藥品注冊管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第27號)第一百二十三條?境內生產藥品批準文號格式為:國藥準字H(Z、S)+四位年號+四位順序號。中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產藥品批準文號格式為:國藥準字H(Z、S)C+四位年號+四位順序號。
境外生產藥品批準文號格式為:國藥準字H(Z、S)J+四位年號+四位順序號。
其中,H代表化學藥,Z代表中藥,S代表生物制品。
答:《藥品注冊管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第27號)第一百二十三條?境內生產藥品批準文號格式為:國藥準字H(Z、S)+四位年號+四位順序號。中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產藥品批準文號格式為:國藥準字H(Z、S)C+四位年號+四位順序號。
境外生產藥品批準文號格式為:國藥準字H(Z、S)J+四位年號+四位順序號。
其中,H代表化學藥,Z代表中藥,S代表生物制品。
Copyright © 2000 - m.sinada.com.cn All Rights Reserved. 北京正保會計科技有限公司 版權所有
京B2-20200959 京ICP備20012371號-7 出版物經營許可證 京公網安備 11010802044457號
套餐D大額券
¥
去使用